Xa13/xa13(AK070510/AK106127/DQ421395/DQ421396/DQ421394, Chu et al. 2006), OsSWEET11(LOC_Os08g42350, Ma et al. 2017), 位于同一基因位点...

【突变体表型】

温室和大田下，突变体ossweet11株高、小穗数和穗长与野生型无差异，但灌浆慢且不充分。授粉后40天，野生型穗完全成熟，颖壳棕色，而ossweet11颖壳仍含叶绿素。当ossweet11颖壳完全褪绿已是授粉60天后，即使延长成熟期，突变体产量也显著降低，收获后成熟种子百分比和千粒重均下降（Yang et al. 2018）。

与野生型相比，敲除OsSWEET11基因显著降低了突变体胚囊中的蔗糖浓度，导致籽粒灌浆缺陷（Ma et al. 2017）。

从感病品种IR64中鉴定出的显性等位基因Xa13，如果抑制它的表达，在增强对菌株PX099抗性的同时，同时能引起水稻花粉败育，降低结实率。这说明Xa13基因不仅控制水稻的抗病性，而且控制着水稻的生殖生长。

【定位与克隆】

Os8N3 cDNA全长1516bp，包含有5个外显子，编码一个由307氨基酸组成、含有跨膜结构域的蛋白产物。与IR24相比，在含有对PXO99A不亲和R基因xa13的品种IRBB13中，Os8N3启动子区有多处差异，最主要的是TATA框前插入243bp 片段，这可能是Os8N3在IRBB13中不受PXO99A诱导表达的原因。

【亚细胞定位】

细胞膜（Chu et al. 2006）

【时空表达谱】

OsSWEET11在发育中的颖果中表达强烈，特别是在胚珠的维管束、珠心表皮和横细胞中（Ma et al. 2017）。

xa13在叶中的表达量很低，但在穗和花药中的表达水平很高。

【生物学功能】

Xa13在花粉发育过程中发挥重要作用，可能也是一个细菌生长介导调控元件。水稻对白叶枯病菌小种PXO99的抗性取决于Xa13或xa13表达量，表达量下调，抗性增加（Chu et al. 2006）。

蔗糖转运蛋白SWEET11和SWEET15定位于4个关键位置，分别是：早期遍布珠心、珠心突起部分、环绕胚乳的珠心表皮以及糊粉层，这位从珠心突起转运蔗糖到胚乳提供了一条潜在途径，以及从周围珠心表皮输出蔗糖然后通过OsSWEET11进入糊粉层的途径（Yang et al. 2018）。

水稻隐性抗病基因xa13是Os-8N3等位基因，Os-8N3属于根瘤素基因家族的一员。Os-8N3是一个白叶枯病原菌的感病基因，而隐性等位基因的抗性能够被那些产生III类效应子AvrXa7、PthXo2或PthXo3的病原菌小种破坏，这些效应子均属于类转录激活因子(TAL)的效应子家族成员（Antony et al. 2010）。

白叶枯病菌(Xoo)的一个效应子能转录激活水稻感病基因Xa13表达，造成白叶枯病发生。Xa13编码一个属于MtN3/saliva家族的不可或缺的质膜蛋白。XA13和另外两个蛋白COPT1和COPT5协作促进铜从木质部的移除。铜是植物必需的微量元素，并且是农业生产上使用的许多杀虫剂的重要成分，能够抑制Xoo的生长。Xoo小种PXO99比其他小种对铜更加敏感，在其感染水稻时伴随着XA13、COPT1和COPT5的激活，这些蛋白可以调节水稻中铜的重新分配（Yuan et al. 2010）。

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