CUT1L(Os03g0220100, Yamauchi et al. 2015), WSL4(Os03g0220100, Wang et al. 2017), HMS1(LOC_Os03g12030, Chen et al. 2020), 位于同一基因位点...

CUT1L编码脂肪酸延长酶，与拟南芥中参与角质层蜡质产生的CUT1同源。

【突变体表型】

wsl4-1和wsl4-2突变体中，超过30碳和28碳的蜡质组分含量分别显著降低。过表达WSL4会增加水稻叶片中角质层蜡的含量（Wang et al. 2017）。

CUT1L反义转基因植株中，ACS1的表达和通气组织的形成均降低（Yamauchi et al. 2015）。

突变体hms1在45%、55%、60%和75%湿度下的结实率分别为0.0%、7.3%、21.9%和72.2%，而野生型的结实率约80%（Chen et al. 2020）。

【定位与克隆】

WSL4在所有检测的组织均有表达，包括根、叶片、花、茎以及叶鞘，在幼苗地上部有较高表达。GUS染色表明，WSL4在皮层细胞、根的维管柱以及叶片、叶鞘和茎的维管束表达（Wang et al. 2017）。

【时空表达谱】

停滞条件下，根外部ACS1、CUT1L和RCN1/OsABCG5的表达受到显著诱导（Yamauchi et al. 2015）。

【亚细胞定位】

内质网（Wang et al. 2017）

【生物学功能】

β-酮脂酰辅酶A合酶WSL4参与水稻叶片角质层蜡质合成，能延长极长链脂肪酸超过C22，延长超过C24时还需要OsCER2的参与（Wang et al. 2017）。

HMS1编码一个β-酮脂酰辅酶A合酶，在极长链脂肪酸(VLCFAs)的合成中起重要作用。VLCFAs介导花粉壁形成，能够保护花粉免受低湿度胁迫（Chen et al. 2019）。

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