Xa1(AB002266, Yoshimura et al. 1998), 来自籼稻, 可能对应日本晴参考基因组的LOC_Os04g53120(RGAP7.0)或Os04g0622600(build 5)...

与水稻白叶枯病抗性相关；鉴定所用菌株（小种）：日本菌株X-17；属于NBS-LRR类基因。

【定位与克隆】

Xa1 cDNA编码5406 bp长的ORF，单拷贝，5', 3'端分别有112 bp和392 bp的非翻译区。Xa1含有4外显子，产物长1802氨基酸，该产物包含氨基端的核苷酸结合位点(NBS)和羧基端的富亮氨酸重复序列(LRR)，无明显跨膜结构域，推测Xa1蛋白与病原菌无毒基因编码的配体的互作发生在胞质（Yoshimura et al. 1998）。

【时空表达谱】

接种细菌性病原体或遭受机械损伤，均能诱导抗病品种中Xa1的表达，而感病品种中检测不到表达（Yoshimura et al. 1998）。

【亚细胞定位】

细胞核（Xu et al. 2021）

【生物学功能】

稻黄单胞菌基因组中存在两种类型的转录活化类似因子(TALE)，一类是具典型结构的TALE，一类是不具典型结构的iTALE。任一含典型结构的TALE，可激活Xa1这类NBS-LLRR结构的R基因，使水稻对病原菌产生抗性，而非典型结构iTALE，则抑制Xa1介导的抗病性，从而使水稻感病（Ji et al. 2016）。此外，TALE激活和iTALE抑制Xa1抗性，不依赖于水稻基础转录因子OsTFIIAγ1和OsTFIIAγ5（Xu et al. 2021）。

Xa1是一个NBS-LRR类白叶枯病抗病基因，对日本的白叶枯病优势小种即小种1号具有专化性抗性。Xa1基因表达量的增加可能提高了Xa1与无毒基因avr互作的效率，从而激活了Xa1介导了抗病信号传导通路，因此Xa1在与病原菌的识别过程中发挥主要作用（Yoshimura et al. 1998）。

【备注】

据前人研究，Te-tep品种至少携带有Xa1, Xa2, Xa16三对抗白叶枯病基因，分别控制了对日本小种Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ的抗性。

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