·常规信息
基因(座)名称稻瘟病抗性基因
Magnaporthe grisea resistance-sh
基因符号Pish
所在染色体1 (已克隆)
供体材料BL1,Fukunishiki,Kusabue,Nipponbare,Norin 22,Pi No.4,Shin 2

日本学者Imbe和Matsumoto于1985年首先发现该稻瘟病抗性基因,并将其命名为Pi-sh。在Shin-2中对Kyu77-07A有中度抗性。

鉴定研究所用方法:经典遗传;且与pi-t连锁。

R 基因介导的抗性是植物抵御病原菌的一种最为高效的防卫机制。目前已经分离到了一些参与调控植物免疫应答主要步骤的组成因子,但对位于R 蛋白下游的防卫信号的分子机理的研究还不完善。另外,我们知道R 基因是高度变异的,但对引起这种变异的分子机制还不是很清楚。为了发现R 基因介导的抗性途径中的新的因子,作者利用水稻内源TOS17 反转座子插入突变体,对水稻稻瘟病抗性进行遗传筛选。利用高通量的方法,作者对41119 个突变体株系接种病原菌,发现在86 个突变株系中抗性被削弱。通过基因组分析,发现86个株系中的72个在一个编码包含核苷酸结合位点和富含亮氨酸重复序列的蛋白(NBS-LRR蛋白)基因内发生了突变。遗传互补实验和病原菌发生实验证明了这个NBS-LRR 基因编码Pish,从而产生了对含有avrPish 的稻瘟病小种的抗性。在其他14 个株系中Pish 基因是完整的,表明这些突变发生在Pish 下游的信号组分上。基因组分析显示Pish 和其周围的3个NBS-LRR 基因高度相似并串联排列。通过分析数据库中Tos17 插入位点的旁连序列,表明该区域是一个插入热点。有趣的是插入位点在这4 个NBS-LRR 基因不是均匀分布的,尽管其序列和表达水平都十分相似。综上所述,本研究分离了Pish 这个R 基因,并鉴定到一些参与Pish 介导的抗性信号传导途径中所必需的其他基因的突变体。结果表明本研究所采用的遗传策略是有效的,并且能够发现一些新的参与水稻防卫信号的基因。此外,数据还为植物基因组中转座元件可能更偏爱插入R 基因簇中提供了实验证据(Takahashi et al., 2010)。

【相关登录号】
参考基因组位点:Os01g0782100(RAP-DB, Gramene←→ LOC_Os01g57340(本地MSU-RGAP
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·遗传(物理)图谱
#图谱名称连锁群开始位置终止位置
1日本晴序列注释图谱(2008)13487080734874718
·ONTOLOGY及相关基因
表型特征叶瘟抗性(TO:0000468)
生物进程真菌刺激应答(GO:0009620)
形态构造地上部分(PO:0009006), 秧苗期(GRO:0007047), 维管叶(PO:0009025)
·参考文献
1Y. Koide;A. Kawasaki;M. J. Telebanco-Yanoria;A. Hairmansis;N. T. M. Nguyet;J. Bigirimana;D. Fujita;N. Kobayashi;Y. Fukuta
  Development of pyramided lines with two resistance genes, Pish and Pib, for blast disease (Magnaporthe oryzae B. Couch) in rice (Oryza sativa L.)
  Plant Breeding, 2010, 129(6): 670-675
2Akira Takahashi;Nagao Hayashi;Akio Miyao;Hirohiko Hirochika
  Unique features of the rice blast resistance Pish locus revealed by large scale retrotransposon-tagging
  BMC Plant Biology, 2010, 10: 175
3Tokio IMBE;Shohei MATSUMOTO
  Inheritance of Resrstance of Rice Vanetles to the Blast Fungus Strains Virulent to the Variety "Reiho"
  Japanese Journal of Breeding, 1985, 35(0): 332-339
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